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Diagnóstico preimplantacional (DGP) en la FIV

¿Qué es el diagnóstico preimplantacional (DGP)?

El diagnóstico preimplantacional (DGP) es la única prueba de cribado genético clínicamente válida basada en la secuenciación masiva de nueva generación. Es una prueba de cribado genético muy completa.

El DGP es una opción para las parejas cuya descendencia tiene un alto riesgo de desarrollar una enfermedad hereditaria grave.

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es un examen genético del embrión antes de su implantación en el útero. Para ello, se extraen determinadas células del embrión unos cinco días después de la fecundación y se examinan genéticamente. La extracción de estas células no suele dañar al embrión. A continuación se seleccionan los embriones que no están afectados por el cambio genético investigado para transferirlos al útero de la mujer.

Aunque no haya problemas de fertilidad, la fecundación in vitro (FIV/ICSI) sigue siendo necesaria para el DGP a fin de poder examinar los embriones en el laboratorio.

Diagnostic preimplantatoire de FIV en Tunisie

¿Por qué someterse a un diagnóstico preimplantacional (DGP)?

Por lo general, los padres se enteran tras el nacimiento de un hijo enfermo de que son portadores de una o varias enfermedades genéticas graves. Las enfermedades genéticas pueden prevenirse, pero no curarse. Es una prueba clínicamente validada.

¿Para quién es el diagnóstico preimplantacional (DGP)?

Todas las personas tenemos alteraciones genéticas, y el Diagnóstico Preimplantacional nos permite averiguar si esto puede causar enfermedades en nuestros hijos.

La prueba se recomienda en los siguientes casos:

Antes de quedarse embarazada de forma natural
Es para cualquier mujer que quiera saber antes de quedarse embarazada si corre el riesgo de transmitir alguna enfermedad a sus hijos.
Antes de utilizar tecnologías de reproducción asistida (incluida la inseminación artificial)
es aconsejable identificar los riesgos potenciales de transmisión de la enfermedad para poder determinar los mejores tratamientos para cada caso.
Enfermedad genética en la familia
Cuando en un matrimonio existe una enfermedad genética en la familia, los embriones obtenidos mediante FIV se analizan para elegir los que no están afectados.
El DGP proporciona a la familia información desde el momento de la planificación del embarazo sobre los riesgos que pueden producirse durante el mismo y para los que se requiere un seguimiento embrionario/fetal adicional. La prueba proporciona información sobre la necesidad de realizar una amniocentesis o una biopsia corial durante el embarazo para excluir posibles enfermedades monogenéticas.

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